“Llevamos cinco años peleando con la burocracia”

Hace aproximadamente dos meses y medio se comenzó en General Roca una campaña por Facundo Romeo Tura, de seis años de edad. Él padece parálisis cerebral de nacimiento. La campaña consiste en reunir fondos que serán utilizados en su totalidad para su tratamiento, que comienza en un principio con el implante de células madres en China y posteriormente en Cuba para la rehabilitación. En el transcurso de las semanas nos hicieron llegar a través de la legisladora Magdalena Odarda una ley provincial creada en el 2006, que está en vigencia y reglamentada, y cuenta con un fondo de $ 50.000 anuales ¡y son intangibles! Llevamos cinco años peleando con toda una burocracia que abarca salud pública, obras sociales, servicios de asistencias y tantos organismos que tienen que ver con todo lo que se refiere a la salud y la discapacidad. Hoy hay una esperanza de mejorar la calidad de vida de Facu, ¡sólo necesitamos reunir los fondos! ¡115.000 dólares! Es sólo dinero que sabemos que se puede lograr. No queremos llegar a una pelea ni tampoco politizar la causa, sólo somos padres con una gran esperanza. Vamos por esa ley, ¡todos por Facu! Todos por la ley provincial 3936. El 12 de septiembre enviamos carta dirigida al ministro de Salud, Dr. Norberto Delfino, de la cual nunca obtuvimos una respuesta. María Cristina Huentemil, DNI 27.684.223 Roca

María Cristina Huentemil, DNI 27.684.223 Roca


Hace aproximadamente dos meses y medio se comenzó en General Roca una campaña por Facundo Romeo Tura, de seis años de edad. Él padece parálisis cerebral de nacimiento. La campaña consiste en reunir fondos que serán utilizados en su totalidad para su tratamiento, que comienza en un principio con el implante de células madres en China y posteriormente en Cuba para la rehabilitación. En el transcurso de las semanas nos hicieron llegar a través de la legisladora Magdalena Odarda una ley provincial creada en el 2006, que está en vigencia y reglamentada, y cuenta con un fondo de $ 50.000 anuales ¡y son intangibles! Llevamos cinco años peleando con toda una burocracia que abarca salud pública, obras sociales, servicios de asistencias y tantos organismos que tienen que ver con todo lo que se refiere a la salud y la discapacidad. Hoy hay una esperanza de mejorar la calidad de vida de Facu, ¡sólo necesitamos reunir los fondos! ¡115.000 dólares! Es sólo dinero que sabemos que se puede lograr. No queremos llegar a una pelea ni tampoco politizar la causa, sólo somos padres con una gran esperanza. Vamos por esa ley, ¡todos por Facu! Todos por la ley provincial 3936. El 12 de septiembre enviamos carta dirigida al ministro de Salud, Dr. Norberto Delfino, de la cual nunca obtuvimos una respuesta. María Cristina Huentemil, DNI 27.684.223 Roca

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