Esclerosis Lateral Amiotrófica

Poco conocida y sin cura aún, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) destruye las neuronas motoras que son un eslabón importante en el sistema nervioso, las que a través del cerebro controlan los movimientos voluntarios del cuerpo. La razón por la cual los músculos se atrofian y se vuelven rígidos es porque existe la pérdidas progresiva y simultánea de dos tipos de células nerviosas que se conoce como las neuronas motoras superior e inferior. Los músculos de las piernas y los pies están controlados por las neuronas motoras inferiores. Los de los brazos, manos y dedos por las neuronas motoras superiores. Hablar, deglutir y masticar son funciones controladas por las moto neuronas que están en el tallo del cerebro. El ELA no afecta a los cinco sentidos, normalmente no cursa con dolor ni afecta al raciocinio, los músculos de los ojos, el corazón, vejiga, intestino o las funciones sexuales. No es contagiosa. Afecta a personas adultas (55 años) y el riesgo de desarrollarla aumenta al envejecer. La sobrevida después del diagnóstico es: el 50% de pacientes mueren en el plazo de 18 meses, el 80% mueren en el plazo de 5 años y un 10% viven más de 10 años.