Un medicamento contra el cáncer podría servir para casos crónicos de Chagas

La revista “Frontiers in microbiology” difundió los avances a los que arribaron científicos del CONICET, la UNSAM y la Universidad de Nueva York en torno a la posibilidad de que el fármaco “Sorafenib” ofrezca un mejor desempeño como “agente tripanocida”, en posibles estudios clínicos en pacientes con enfermedad de Chagas.

Apuntando a aquellas personas que conviven con la fase crónica de esta patología, lo que se busca es reducir la poca efectividad actual y los efectos secundarios significativos poco tolerados que afectan la calidad de vida de quienes lo reciben, explicaron los expertos. 

“Es una gran ventaja utilizar un medicamento ya aprobado del que ya se conoce su perfil de seguridad, cómo se administra, en qué dosis y qué efectos secundarios puede tener. Esto reduce significativamente el tiempo, los costos y los riesgos asociados al desarrollo de un nuevo tratamiento desde cero”, destacó Gabriela Levy, líder del estudio e investigadora del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIBio, CONICET-UNSAM).

Tratamiento para el cáncer y ¿también para el Chagas? | Buscar el “blanco terapéutico”

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Para poder llegar a esta posibilidad que va tomando forma en el estudio de alternativas de tratamiento, el equipo de profesionales indicó que primero identificó lo que ellos llaman un “blanco terapéutico”, una proteína llamada TcSR62, “que se expresa en el parásito Trypanosoma cruzi (causante de la enfermedad de Chagas) y que es clave para su vida, capacidad infectiva y de multiplicación una vez que ingresa a la célula huésped”. 

“Después, mediante análisis bioinformáticos y experimentos in vitro (con células) comprobaron que el medicamento Sorafenib (aprobado para tratar ciertos tipos de cáncer) inhibe de manera selectiva la función de TcSR62 y como consecuencia elimina tanto las formas infectivas como replicativas del parásito”, agregaron. 

Tratamiento para el cáncer y ¿también para el Chagas? | Pasos a seguir

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Para esto fue necesaria la colaboración con el grupo del doctor Timothy Cardozo, de la Universidad de New York (NYU), en Estados Unidos, y la utilización de “herramientas de modelado por computadora”, que sirvieron para detectar medicamentos “ya aprobados que pudieran interactuar con la proteína TcSR62, comprometiendo su actividad”. “Esto nos permitió seleccionar de una biblioteca de compuestos aprobados por la FDA aquellos con mayor afinidad por TcSR62. Posteriormente, pusimos a prueba varios de esos fármacos en experimentos in vitro y de todos los fármacos testeados, el Sorafenib fue el que registró mejor desempeño”, reafirmaron.

“A partir de los resultados obtenidos”, anticiparon, “el siguiente paso del equipo de investigación será determinar la eficacia del sorafenib en un modelo de infección crónica en animales y, además, evaluar su desempeño en combinación con otras drogas tripanocidas como el benznidazol. Del trabajo también participaron Agustina Chidichimo, Clara Corso, Valeria Tekiel y Javier G. De Gaudenzi, del IIBio y de EByN; Analía Níttolo, de la Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires (CIC- PBA) y del Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional de La Matanza; y Ana L. Benacerraf, de la NYU.