Piden ayuda para una niña de Plottier con una rara enfermedad

Bianca Quiroga Peyrano, de cuatro años, nació con el Síndrome de Corazón Izquierdo Hipoplásico (HLHS) y necesita someterse a una cirugía en Estados Unidos.

07 dic 2017 - 08:06
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Si hay una caraterística que solemos destacar de la sociedad argentina es su solidaridad y a la misma apelan los papás de Blanca Quiroga Peyrano, una niña de Plottier que necesita someterse a una cirugía en Estados Unidos.

Bianca tiene cuatro años, es de Plottier y nació con el Síndrome de Corazón Izquierdo Hipoplásico (HLHS), una enfermedad rara y grave, por la que fue intervenida en numerosas oportunidades.

Hoy se presenta una oportunidad para la niña y es la de operarse en Estados Unidos, una compleja intervención que en Argentina no ha tenido casos de éxito. “Con la técnica que utilizan los médicos en Boston los niños tienen un 98% de éxito en la cirugía y una expectativa de vida hasta los 30 años sin necesitar trasplante” explicó la mamá de Bianca.

Por esto se inició una campaña solidaria para reunir fondos ya que la familia necesita recaudar 167.000 dólares antes del 10 de enero del año que viene. Quienes quieran colaborar pueden hacerlo en la cuenta solidaria que se abrió a nombre de los papas de Bianca: Rodolfo Sebastián Quiroga // Cuil: 20-27070641-0, Nadia Elizabeth Peyrano // Cuil: 27-27956854-6, Nro. de Cuenta: 352577-1 Sucursal 0538 – Plottier, CBU: 0720538588000035257718, Alias: JUNTOSXBIANCA, Banco Santander Rio – (Plottier, Neuquén) o por MERCADO PAGO.

Para más información se puede ingresar en la página página de Facebook JuntosxBianca.

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