Guiño del Gobierno a los médicos: modificará el DNU y permitirá recetar marcas de medicamentos
El Gobierno estaría trabajando en una modificación del mega decreto de Javier Milei. Hasta el momento, la normativa solo permite colocar drogas genéricas en las recetas, lo cual despertó las críticas del sector.
Guiño del Gobierno a los médicos: modificará el DNU y permitirá recetar marcas de medicamentos
El Gobierno introduciría una modificación al mega DNU que firmó el presidente Javier Milei. Sería un guiñó hacia el sector médico y consistiría en darles la posibilidad de que puedan sugerir marcas comerciales en sus recetas y no solamente genéricos.
La reforma sería publicada en un decreto, que saldría a la luz en las próximas horas en el Boletín Oficial.
Según esta medida, reclamada por las cámaras empresarias del sector, de asociaciones médicas y de la propia Academia Nacional de Medicina, podrán sugerir que sea de algún laboratorio en particular. Además, los establecimientos que no sean habilitados como farmacias solo podrán vender antiácidos y analgésicos.
Un primer borrador indica que más allá de la sugerencia del doctor que haya recetado la droga, el consumidor tiene derecho de “sustituir la misma por una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos principios activos, concentración, forma farmacéutica y similar cantidad de unidades que el prescripto”.
De esta manera, si bien los profesionales de la salud seguirán estando obligados a indicarles a sus pacientes el nombre genérico o denominación común internacional de la droga a administrar, podrán sugerir que sea de algún laboratorio en particular.
La medida establece además que, en el caso de que se utilice el sistema de receta electrónica, el farmacéutico “deberá devolver al profesional actuante la información en caso de sustitución en farmacia” del medicamento en cuestión, “para preservar un adecuado seguimiento del tratamiento clínico del paciente”.
Por último, se aclara que “las droguerías podrán exclusivamente despachar al público recetas en las que se prescriban medicamentos oncológicos o de tratamientos especiales que se encuentren listados por la autoridad de aplicación”.
Guiño del Gobierno a los médicos: cuáles son las críticas al DNU vigente
El Gobierno decidió avanzar con estos cambios, luego de las críticas formuladas por la Academia Nacional de Medicina (ANM) y por 48 entidades médicas a las normas que se establecieron en el DNU del 20 de diciembre.
En aquel momento, el Poder Ejecutivo ordenó que “toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando exclusivamente el nombre genérico del medicamento o denominación común internacional que se indique, seguida de forma farmacéutica y dosis/unidad, con detalle del grado de concentración”.
Para las entidades del sector, la prohibición de incluir en las recetas la sugerencia de marcas comerciales de medicamentos por parte de los médicos, junto a la denominación genérica, “perjudica a los pacientes” y “limita la responsabilidad del médico”.
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De acuerdo con ellas, en la Argentina, en la mayoría de los productos farmacéuticos, no puede garantizarse el mismo nivel de eficacia y seguridad entre ambas drogas (la denominada como madre y el genérico), lo que señalaron como especialmente sensible en los casos de pacientes oncológicos.
“En la Argentina no es obligatorio para la mayoría de los medicamentos genéricos presentar las pruebas de biodisponibilidad y bioequivalencia. Si se le impide al médico sugerir el medicamento, no hay garantía de que el paciente reciba un producto que cumpla la calidad de la acción terapéutica”, explicó el doctor Juan Antonio Mazzei, presidente de la ANM.
De forma similar se expresaron la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos (CILFA) y referentes de los médicos de la Sociedad Argentina de Lípidos y la Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología.
Con información de TN e Infobae
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