EEUU autorizó el uso de una segunda pastilla contra el coronavirus
Es para adultos de alto riesgo. Tuvo una eficacia de un 30% en reducir las hospitalizaciones y muertes.
pastilla contra el coronavirus del laboratorio Merck mostró ser una opción viable de tratamiento. Foto: Gentileza AFP
El ente regulador de medicamentos de Estados Unidos autorizó, ayer, el uso de la pastilla contra el coronavirus del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo. Fue al otro día que se habilitará otra píldora similar desarrollada por Pfizer.
«La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus Covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral«, apuntó Patrizia Cavazzoni, científica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Según señaló la agencia AFP, la FDA aprobó el medicamento de Merck para adultos de alto riesgo (personas mayores o aquellas con enfermedades cardíacas u obesidad) con síntomas tempranos de coronavirus.
Aunque aclararon que se espera que la pastilla de Pfizer se convierta en el tratamiento prioritario contra la enfermedad, ya que sus beneficios son superiores y sus efectos secundarios más leves.
Explicaron desde la FDA, que la píldora de Merck se toma dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, y que las pruebas arrojaron que tuvo una eficacia de un 30% en reducir las hospitalizaciones y muertes por Covid-19 entre las personas de riesgo, mientras que la de Pfizer fue de un 90%.
Por otro lado, el ente regulador de medicamentos de Estados Unidos resaltó que ambas píldoras son un complemento de las vacunas y que no las reemplazan, pues éstas siguen siendo la herramienta principal en la lucha contra el coronavirus. En el caso de las pastillas se indicó que se venderán solo con presentación de receta médica.
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