Una rara enfermedad
Es una enfermedad rara. Uno de cada 3.000 niños recién nacidos puede presentar el tipo más común de neurofibromatosis (NF1). Se trata de un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente el desarrollo y crecimiento de los tejidos de células neuronales. Los científicos la clasificaron en dos tipos. La NF1, que puede presentarse a través de manchas en la piel (en los pacientes en la prepubertad), manchas de mayor tamaño (en adultos), dos o más fibromas y tumores que crecen en el tejido nervioso (bajo la piel). También pueden darse un neurofibroma plexiforme, que afecta muchos nervios a la vez. Puede generar secuelas en los ojos y especialmente en el nervio óptico. También presenta escoliosis aguda o deformación de huesos. La segunda variante NF2 genera pérdida auditiva, dolor de cabeza, y los tratamientos apuntan a controlar los síntomas y detectar (vía resonancia magnética) los pequeños tumores para su tratamiento, explicaron a través de un informe los organizadores. (AR)
Es una enfermedad rara. Uno de cada 3.000 niños recién nacidos puede presentar el tipo más común de neurofibromatosis (NF1). Se trata de un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente el desarrollo y crecimiento de los tejidos de células neuronales. Los científicos la clasificaron en dos tipos. La NF1, que puede presentarse a través de manchas en la piel (en los pacientes en la prepubertad), manchas de mayor tamaño (en adultos), dos o más fibromas y tumores que crecen en el tejido nervioso (bajo la piel). También pueden darse un neurofibroma plexiforme, que afecta muchos nervios a la vez. Puede generar secuelas en los ojos y especialmente en el nervio óptico. También presenta escoliosis aguda o deformación de huesos. La segunda variante NF2 genera pérdida auditiva, dolor de cabeza, y los tratamientos apuntan a controlar los síntomas y detectar (vía resonancia magnética) los pequeños tumores para su tratamiento, explicaron a través de un informe los organizadores. (AR)
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